2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1637):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-123055
    Adenosine dialdehyde

    腺苷二醛

    		99.00%
    Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物，是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的不可逆抑制剂 (Ki=3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性，可用于肿瘤研究。
    Adenosine dialdehyde
  • HY-113135
    5-Methylcytidine

    5-甲基胞苷

    		99.72%
    5-Methylcytidine 为嘧啶核苷，位于多种体液中。
    5-Methylcytidine
  • HY-W008344
    2-Chloroadenosine

    2-氯腺嘌呤核苷

    		99.79%
    2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 是人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。
    2-Chloroadenosine
  • HY-B0277
    Vidarabine

    阿糖腺苷

    		Inhibitor 99.35%
    Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-118384
    Sangivamycin
    Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，Ki 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。
    Sangivamycin
  • HY-13538
    Gemcitabine elaidate

    反油酸吉西他滨

    		Inhibitor 99.14%
    Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。
    Gemcitabine elaidate
  • HY-101984
    N6,N6-Dimethyladenosine 99.95%
    N6,N6-Dimethyladenosine 为一种修饰核糖核苷，最初在 rRNA 中找到，也存在于牛结核分歧杆菌 tRNA 中。
    N6,N6-Dimethyladenosine
  • HY-W013715A
    Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium

    脱氧胸苷三磷酸三钠盐

    		98.70%
    Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium 是四种核苷三磷酸之一，可以合成 DNA。
    Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
  • HY-122524
    7-Methylguanosine Inhibitor 98.08%
    7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂，IC50 值为 87.8 ± 7.5 µM。
    7-Methylguanosine
  • HY-16200
    Ethynylcytidine Chemical 99.97%
    Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ethynylcytidine
  • HY-111645
    3-Methylcytidine

    3-甲基胞苷

    		99.85%
    3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
    3-Methylcytidine
  • HY-13677A
    6-Mercaptopurine hydrate

    6-巯基嘌呤 一水合物

    		Antagonist 99.74%
    6-Mercaptopurine hydrate (Mercaptopurine hydrate; 6-MP hydrate) 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
    6-Mercaptopurine hydrate
  • HY-101400A
    Deoxycytidine triphosphate trisodium salt

    脱氧胞苷三磷酸（三钠盐）

    		≥99.0%
    Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (dCTP trisodium salt) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
    Deoxycytidine triphosphate trisodium salt
  • HY-136650A
    Fludarabine triphosphate trisodium
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-111647
    N2-Methylguanosine 98.07%
    N2-Methylguanosine 是一种修饰的核苷，修饰发生在 tRNA 的几个特定位点。
    N2-Methylguanosine
  • HY-128671
    6-​Thioinosine

    6-疏基嘌呤核苷

    		98.82%
    6-​Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，为抗脂肪形成剂，能够降低 PPAR γ 和 C/EBPα 及其目标基因 LPL，CD36，aP2 和 LXRα 的 mRNA 水平。
    6-​Thioinosine
  • HY-113139
    1-Methylinosine

    1-甲基肌苷

    		99.96%
    1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。
    1-Methylinosine
  • HY-W013260
    2'-O-Methylguanosine 99.74%
    2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷，在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。
    2'-O-Methylguanosine
  • HY-105336
    3-Deazauridine 99.67%
    3-Deazauridine (NSC 126849) 是一种尿苷类似物。3-Deazauridine 可竞争性抑制三磷酸胞苷合成酶来抑制胞苷-5’-三磷酸的生物合成。3-Deazauridine 与多种抗肿瘤试剂具有协同作用，作为一种生物反应调节剂。
    3-Deazauridine
  • HY-132586A
    Viltolarsen sodium
    Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) sodium 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen sodium 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合，并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框，从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen sodium 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
    Viltolarsen sodium
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